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台食药监安注20058号

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Microsoft Word 文档文档大小：26KB

台食药监安注(2005)8号关于召开全市药品生产安全监管注册暨业务知识培训会的通知各县(市)(食品)药品监督管理局、药品生产企业,医疗机构制剂室:
为认真贯彻2005年度全省药品生产安全监管注册工作会议精神,进一步加强对药品生产的监督管理,巩固药品GMP认证成果,推进中药饮片,医用氧,药用空心胶囊和辅料的GMP认证进程.认真总结我市2004年度药品生产安全监管注册工作,部署2005年药品生产日常监督管理和药品生产许可证的换证工作,促进台州医药事业的健康持续发展.我局决定召开全市2005年药品生产安全监管注册工作暨业务知识培训会,现将有关事宜通知如下:
一、会议时间2004年4月19日20日,会程两天.19日上午9:00时会议正式开始.
二、会议地点台州军分区招待所(椒江区陵园路2号).
三、会议对象各县(市)(食品)药品监督管理局分管局长和药械科负责人各1人;药品生产企业质量管理(或部门)负责人和化验室主任各1人、包括原料药,制剂,中药饮片,医用氧,空心胶囊和辅料生产企业,医疗机构制剂室.
四、会议内容
1,传达全省药品安全监管注册工作会议精神.
2,总结2004年药品生产监督管理工作,部署2005年监管工作.
3,部署2005年《药品生产许可证》换证工作.
4,培训学习:
(1)省药品检验所李会林主任讲解GMP认证时实验室管理中常出现的问题与对策.
(2)市药检所领导介绍2005年版中国药典有关知识.
五、其他会议膳宿统一安排,费用每人450元.二○○五年四月八日
主题词:安全监管注册工作会议培训通知台州市食品药品监督管理局办公室2005年4月8日印发

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