抗菌药物合理使用知识 开篇世界卫生组织遏制抗微生物药物耐药性的全球战略(摘要)WHO Global Strategy For Containment Resistance耐药性并非一种新的现象.全球因感染而造成的死亡病例中、急性呼吸道感染,感染性腹泻,麻疹、艾滋病、疟疾和结核病占85%以上.引起这些疾病的病原体对一线药物的耐药率可从零到几乎100,有时对二、三线药物的耐药性已严重影响疗效.此外,有耐药菌引起的医院获得性感染,新出现的病毒耐药性问题,以及贫困和边远地区人群中被忽视的不断增加的寄生虫病耐药性问题等、大大加重了全球负担、人类开始认识到耐药性是一个社会问题.耐药性已威胁到全球稳定和国家

分类药物类型来源药理作用结构特征常用药物甾体激素药物名称结构雌甾烷雌激素主要由卵巢分泌1.促进女性性器官的发育成熟 2.维持女性第二性征. ①雌甾烷 ②C3—酚羟基 ③C17—OH 雌激素合成代用品人工合成雌激素代用品1.治疗闭经,更年期综合症,阴道炎及减少乳汁分泌、2.大剂量可用于前列腺癌、还可作为应急事后避孕药. ①无甾烷 ②2个酚羟基雄甾烷雄激素主要由睾丸产生1.促进男性性器官发育成熟 2.维持男性第二性征的作用 3.促进蛋白质合成及减少分解的蛋白同化作用①雄甾烷 ②△4—3酮 ③C17—OH 蛋白同化激素由雄激素改造而得1.蛋白同化作用增强、雄性作用降低 2.可促进体内蛋白质的合成代谢

6.2 药物动力学 应用动力学原理研究药物在体内吸收,分布、生物转化,排泄等过程的科学. 参考文献魏树礼《生物药剂学与药物动力学》北京医科大学出版社1997(一) 背景药物进入机体后,在随血液输送到各个器官和组织的过程中、不断地被吸收,分布、代谢,最终被排除体外.药物在血液中的浓度,即单位体积血液中药物的含量,称为血药浓度.血药浓度的大小直接影响到药物的疗效.因此,药物动力学研究的主要对象是血药浓度随时间变化的规律—药时曲线.通过建立符合药时曲线的数学模型,确定模型中的参数,这些参数反映了药物在体内的药理作用. 药物动力学的数学模型包括房室模型,非线性药物动力学模型,生理药物动力学模型,药理药

药物谘询专栏 ●地点:门诊下楼教室主讲护理师李念蓉医心脏血管外科治林伯彦题目动静脉术後指导时间︵︶午| 13 「生命与告别流感的故事改变了我们,就在那愁云惨雾而初次回忆的流感.」(改写自罗大佑「光阴的故事」歌词)九月中旬起,又到了每年打流行性感冒(简称流感)疫苗的季节.世人对流感病毒的重视源於西元一九一八年的一场流感大流行、横扫全球的结果,至少造成 四千万到一亿人丧生,令人惊悚地发现:凶手竟然是每年都会来袭的流感.在那年之前的每个冬天,几乎每个人都得过流感;虽然没有比较好的治疗方法,也没有大碍、了不起让生病的人难过ㄧ两个星期罢了;至少对年轻人来说,流感不会夺去性命.不过,当年流感却变得面目狰狞

抗菌药物概论药理学研究所张斌化学治疗:应用药物对病原体所致疾病进行预防或治疗称为化学治疗. 化疗药物:化疗过程中所用药物称化疗药物化学治疗学化疗药物发展简史30年代——磺胺类40年代——青霉素(PNCG) 50年代——红霉素,四环素,氯霉素60年代——广谱半合成PNC类一代头孢氨基糖苷类70年代——广谱半合成PNC类二代头孢80年代——三代头孢氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类) 第一节抗菌药物基本概念抗菌谱(antibacterial spectrum) 抗菌活性(antibacterial activity) 抑菌药 杀菌药(bactericide) 化疗指数 index,CI) 耐药性(drug

药物代谢动力学 1.某药的t 12 为3小时,每隔1个t 12 给药一次,达到稳态血药浓度的时间是A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时E 25小时C 2.某药的t 12 为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时E 24小时B 3.pKa是指A 药物90%解离时溶液的pH值B 药物99%解离时溶液的pH值C 药物50%解离时溶液的pH值D 药物全部解离时溶液的pH值E 药物不解离时溶液的pH值C 4.在碱性尿液中弱碱性药物A 解离的少,再吸收多,排泄慢B 解离的多,再吸收少,排泄快C 解离的少,再吸收少,

课程号程课程名临床药物动力学英文课程名CLINICAL 课程类别选修先修课程号药剂学学时学分考核方式考试课内周学时3讲课总学时 51 实验总学时8讨论辅导学时基本面向药学专业课程负责人蒋学华教授教材李屯主编,实用临床药物动力学,四川大学出版社,1997. 参考书课程说明临床药物动力学是当前临床药学中发展较快的一门学科,它将药物的治疗效应和毒副反应联系起来,以对给药方案的制定和调整,达到提高治愈率,缩短治疗时间,减小毒副反应为目的. 内容简介临床药物动力学是研究药物在人体内的动力学规律并应用于合理设计个体给药方案的综合性应用技术学科.本课程讨论应用血药浓度数据药物动力学原则和药效学指标使临床药

1 药物药物药物药物基因基因基因基因学学学学研究之受检者同意书研究之受检者同意书研究之受检者同意书研究之受检者同意书内容参考指引内容参考指引内容参考指引内容参考指引前言药物之临床研究,除观察药物对治疗,诊断、改善疾病之情形外,近年来因基因体及蛋白体之研究亦趋发达,遂有研究病患之基因或其表现之蛋白体,与药物代谢,反应之相关性,以作为未来投与药物之参考、并进而使用於研发新药.国内药物基因学研究方兴未艾,本署除原有「研究用人体检体采集与使用注意事项」之规范可供遵循外,另请财团法人医药品查验中心拟定「药物基因学研究之受检者同意书建议项目」.本受检者同意 书系依据:(1)「药品优良临床试验准则」中受试者

第二章药物效应动力学四、药物与受体一、药物的基本作用二、量效关系三、药物的作用机制(一)药物作用与药理效应药物作用(微观):指药物进入或接触机体组织细胞引起的微观生理生化功能改变及形态学改变. 药理效应(宏观):药物作用下机体器官原有功能的改变. 药物的基本作用: 1,调节功能(兴奋和抑制) (1)兴奋作用:能使机体某些功能增高的药叫兴奋药. 苏醒:使中枢低下的功能恢复正常. 亢进:机体机能高于正常的状态. 抽搐,痉挛、 惊厥:中枢过度兴奋致肌肉不自主的收缩. (2)抑制作用: 能使机体某些功能降低的药叫抑制药.2,抗病原体3,补充不足反跳:抑制解除后出现的比正常机能更为亢进的现象. 衰竭:过

中药,天然药物申报资料要求本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂. 本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂. 一、申报资料项目(一)综述资料 2,证明性文件. 4,对主要研究结果的总结及评价. 5,药品说明书样稿,起草说明及最新参考文献. 6,包装、标签设计样稿. (二)药学研究资料 7,药学研究资料综述. 8,药材来源及鉴定依据. 12,生产工艺的研究资料及文献资料,辅料来源及质量标准. 15,药品标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料. 16,样品检验报告书. 17,药物稳定性研究的试验资料及文献资料. 18,直接接触药品的

乌干达生殖健康药物供应乔萨姆穆辛古兹博士发展中国家生殖健康产品供应圆桌会议中国北京2006年11月7日避孕药具实际捐赠量与预测需求量的趋势 800 Total Estimated Contraceptive Costs Donor Actual Support Estimated donor support at 40.9% 避孕药具每1百万美元缺口,估计将造成:多例意外怀孕;多例人工流产; 800 例产妇死亡; 例孕妇死亡;例5岁以下儿童死亡.世界每分钟650个人感染可治愈的性病380个妇女怀孕其中190个妇女无怀孕计划或者不希望怀孕110个妇女患上与怀孕相关的并发症40个妇女进行不安全流产

第三章药物效应动力学-药效学药物效应动力学-药效学理论课对象本科各专业教学目的掌握药物的基本作用和药理效应、半数有效量,半数致死量,治疗量,极量,中毒量,致死量,治疗指数,安全范围等概念,了解药物作用的两重性熟悉药物不良反应概念,各种表现及防治措施;受体的概念及类型,作用于受体的药物分类教学重点各个相关的概念:如副反应、毒性反应及三致作用(过敏反应) 效能,效价强度,半数致死量,半数有效量,治疗指数,安全范围,作用于受体的药物分类教学难点各个概念的区别:效能,效价强度的区别、半数致死量与半数有效量的区别、副反应与毒性反应的区别治疗指数评价药物安全性的局限性及安全范围概念的引入作用于受体的药物分

药物制剂机械设计课程主要参考文献[1] 赵宗艾等·药物制剂机械·北京:化学工业出版社,1998[2] 张绪峤等·药物制剂设备与车间工艺设计·北京:中国医药科技出版社,2000[3] 唐燕辉·药物制剂生产专用设备与车间工艺设计·北京:化学工业出版社,2002[4] 戚长政等·轻工自动机与生产线·北京:中国轻工业出版社,2000[5] 詹启贤,郭爱莲等·轻工机械概论·北京:中国轻工业出版社,1996[6] 陈浩等·小功率电动机选型手册·北京:机械工业出版社,1998[7] 孙怀远,伍善根·包装工程·~32[8] 孙怀远,张月英·轻工机械·~66

《世界临床药物杂志》广告价目表版面规格收费标准(高×宽)(MM) 彩色黑白封面125×封二285×封三285×封底285×前插285×中插285×后插285×内页285×文字1页5000 刊登要求: 刊登广告的客户必须保证广告内容真实,合法,科学.严格执行《中华人民共和国广告法》,《中华人民共和国药品管理法》,《医疗器械管理办法》,以及国家卫生,药品监督管理机关颁布的关于发布药品、医疗器械广告的各项法律和法规. 发布广告的文字,画面的含义、不得超出广告审查表中核准的内容、如需更改应重新申办广告审查表. 广告稿由客户提供、黑白广告应提供正片,彩色广告应提供彩色分色片及色样,如需我公司代为设计制作

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中国药物应用与监测! 年第期!信息动态! 年月,解放军总医院顺应医院快速发展的要求,成立了医学保障部,由院党委直接领导.医学保障部下辖三所两中心、即医院管理研究所、基础医学所、医学信息情报所、药品保障中心、医学工程保障中心. 药品保障中心是医院药学一级学科单位.中心设办公室,下辖% 个科室:药品库,门诊药局、中药房,第一临床情报资料室,药品服务部% 个科室分别承担着药品的监督管理,供应保障,处方调配、制剂生产与药品质量控制,临床药学服务( 监测,血药浓度监测,处方分析,合理用药咨询),医院药学科研(抗感染药物的实验室研究,中药药理学研究,制剂与新型给药系统研究,药品!期临床研究,药物经济学与药

关于印发中药,天然药物处方药说明书格式,内容书写要求及撰写指导原则的通知(征求意见稿各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号).外用药系指(待定) 的药物. 外用药标识为红色方框底色内标注白色外字,样式:外.药品标签中的外用药标识应当彩色印制,说明书中的外用药标识可以单色印制.【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】【】申请药品注册时经药品监督管理部门批准进行过临床试验、【】 附件一、中药说明书核准日期和修订日期特殊药品、外用药品标识位置XXX说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语【药品